保健品如何申请注册

如何申请保健品注册国产保健食品注册申请人应是在中国注册的法人或其他组织，10\.与产品注册评审相关的其他材料，进口保健食品注册申请人应为境外上市厂商，7\.与保健食品直接接触的包装材料的类型、名称和相关标准，保健食品注册的进口申请应由其在中国的常驻代表机构或其在中国的授权代理机构办理，5\.产品生产工艺材料，包括目录外原料的安全保健功能试验评价产品。

保健食品注册申请表，6\.安全保健功能评价材料，其中产品名称中的常用名称与注册中的药物名称不同，包括R&D人、R&D时间、R&D工艺、中试规模以上验证数据、示范报告和目录外原料的相关科学依据，包括原辅料的名称和用量、生产工艺和质量标准，3\.产品 R&D报告，4\.产品配方材料，申请人对申请真实性负责的责任承诺书材料，产品安全性、保健功能和质量可控性，2\.注册申请人主体注册证书复印件，在进行保健品注册的时候，可以直接在相关部门提出自己的申请，以及人群食用评价材料，包括生产工艺流程图及说明、关键工艺控制点及说明。

境外厂商是指产品符合所在国(地区)上市要求的法人或其他组织，产品根据R&D结果综合确定的技术要求，申请保健品时要带的资料1，以及涉及兴奋剂和非法药物成分的检测报告，搜索材料，必要时还应提供原材料使用依据、使用部位说明、检验证明、品种鉴定报告等，功能性成分或象征性成分、卫生、稳定性、菌种鉴定、菌种毒性等检测报告，如果是进口的，8\.产品标签和说明样本，你要分进口的和国有的，以上内容是相关回答，需要留在中国代表处办理，9、3个最低销售包装样品，如果是自己国家的。